Synthesis of Macrocyclic Lactones by Intramolecular Radical Cyclization
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Synthesis of Heterocycles by Intramolecular Cyclization of Organic Azides
A review of synthetic methodologies reported in the last five years that yield N-heterocyclic products by intramolecular cyclization of organic azides with a particular emphasis on transformations catalyzed by metal complexes is presented. These reactions have been classified according to the ring size of the formed heterocycle.
متن کاملGd(OTf)3-catalyzed synthesis of geranyl esters for the intramolecular radical cyclization of their epoxides mediated by titanocene(III).
A selective and mild method for the esterification of a variety of carboxylic acids with geraniol is developed. We demonstrated that the use of triphenylphosphine, I2, 2-methylimidazole or imidazole and a catalytic amount of Gd(OTf)3 resulted to be more active than the previous protocols, providing a 16-membered library of geranyl esters in higher yields and in shorter reaction times. The use o...
متن کاملsynthesis and characterization of some macrocyclic schiff bases
ماکروسیکلهای شیف باز از اهمیت زیادی در شیمی آلی و دارویی برخوردار می باشند. این ماکروسیکلها با دارابودن گروه های مناسب در مکانهای مناسب می توانند فلزاتی مثل مس، نیکل و ... را در حفره های خود به دام انداخته، کمپلکسهای پایدار تولید نمایند. در این پایان نامه ابتدا یک دی آلدئید آروماتیک از گلیسیرین تهیه می شود و در مرحله بعدی واکنش با دی آمینهای آروماتیک و یا آلیفاتیک در رقتهای بسیار زیاد منجر به ت...
15 صفحه اولSynthesis of Medium Ring and Macrocyclic Acetylenic Lactones by the Ring Expansion of Oxabicycloalkenones
Lactonas acetilênicas de tamanho médio e macrocíclico 15a-e [6-decin-9-olídeo (15a), 7-undecin-10-olídeo (15b), 8-dodecin-11-olídeo (15c), 12-hexadecin-15-olídeo (15d) e 5-decin-9olídeo (15e)] foram preparadas a partir de oxabiciclo-alquenonas 7a-d e 2, respectivamente, pela expansão de anel das tosil-hidrazonas 16a-e, efetuada pela reação com N-bromo-succinimida, sob condições rigorosamente co...
متن کاملLactone-directed intramolecular Diels-Alder cyclization: synthesis of trans-dihydroconfertifolin.
Trienes 1 and 3 were obtained in five steps from ethyl 4-acetoxy-3-oxobutanoate and 6-iodo-3-methyl-1,3-hexadiene. Intramolecular Diels-Alder cyclization of 1 and 3 gave tricyclic lactones 2 and 4 as the major products, respectively. The key intermediate 4 was converted in two steps to trans-dihydroconfertifolin (5).
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Japan Oil Chemists' Society
سال: 1991
ISSN: 1884-2003
DOI: 10.5650/jos1956.40.39